怎樣使用CPNP

進入CPNP系統之前，需要使用到另外兩個系統，分別是EU Login和SAAS。其中，EU Login用于建立賬號，SAAS用于申請組織權限。歐盟發布的CPNP操作指南中有詳細的使用說明，可前往如下鏈接進行查閱。

https://ec.europa.eudocsroomdocuments29563attachments1translationsenrenditionspdf.

CPNP通報信息是不對外公開的，此數據提供主管當局和毒害管理中心或相關機構，僅用于市場監測、市場分析、評估和消費者信息。出現事故時，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內從數據庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監管。

CPNP注冊需要提供哪些資料？
常規化妝品CPNP通報所需提供信息：
（1）歐盟責任人信息及聯系人信息；
（2）化妝品品牌/名稱及產品詳細配方；
（3）產品標簽照片；
（4）包裝的照片；
（5）原產國(從哪里進口至EEA)；
（6）將要銷售的成員國市場。
特別注意：含納米材料的，每種納米材料的通報內容包括：
（1）識別方法和名稱(IUPAC)、CAS號碼、EINECS或ELINCS號碼，非專利商品名；
（2）規格，包括粒子尺寸、物理和化學特性；
（3）對每年投放市場的納米材料的數量估計；
（4）毒性資料；
（5）在相關類型化妝品中使用的安全數據；
（6）合理可預見的暴露情況。

CPNP注冊，需要有歐盟責任人才可以申請，通常也就是要有歐盟客戶才可以申請，或者自己在歐盟有分公司或子公司，或是歐盟認識的個人也可以，就是責任人可以是公司也可以是個人

《消費者使用說明、化汝品通用標簽》

化妝品標簽的基本原則

化妝品標簽所標注的內容應真實。所有文字、數字、符號、圖案應正確。

化妝品標簽所標注的內容應該符合現行國家法律和法規的要求。

化妝品標簽的基本要求

內容清晰，醒目、易于辦認和鬩讀;

所用的文字除依法注冊的商標外，應是規范的漢字

內容允許同時使用漢語拼音或少數民族文字或外文，但應拼寫正確。

歐華檢測助力產品符合歐盟法規

歐華檢測擁有由經驗豐富的技術人員和設施先進的實驗室組成的全球化網絡，我們熟知歐盟化妝品安全評估和相關測試，幫助產品滿足歐盟法規要求，順利出口歐洲。

對于有出口歐盟需求的化妝品及個人護理產品企業，我們能夠提供全面的合規服務，包括但不僅限于：

-歐盟法規要求相關產品測試

-配方和標簽包裝審核

-化妝品安全評估（CPSR）

-產品信息文件（PIF）

-歐盟化妝品通報（CPNP）

-ISO 22716GMP審核

- 培訓或研討會

什么產品需要CPNP注冊？

根據新歐盟化妝品法規（EC）No1223/2009第13條規定，有關化妝品的資料，都需要在CPNP通報系統進行通報。而從2013年7月11日開始，
化妝品都需強制通過CPNP通報方可在歐盟上市銷售，但成功通報并不等同于有關產品可滿足所有其他（EC）No1223/2009法規的要求。
一些已輸入資料將會以電子方式提供予所有有關機構,主管機構（用于市場監控，市場分析，評估和消費者信息），成員國建立的國家毒害管理中心或類似機構（用于醫療目的）。
出現事故時，國家毒害管理中的工作人員能在幾秒之內從數據庫中存儲的信息中看到該成品的成分，主管機構也能容易地獲取歐盟市場上所有化妝品的信息，以實施市場監管。
根據歐盟法規定義，化妝品是用于人體外部任何部位(皮膚、毛發、指甲、口唇、和外陰部)或牙齒及口腔粘膜的物質(substance)或混合物(mixture)，主要起到清潔、香化或保護作用，
以達到保護良好狀況、美容或消除體臭的目的。紋身(Tattoo)，化妝品布料(CosmeticTextile)也屬于該法規管理，但是如果假發、假睫毛和假指甲不屬于化妝品法規管理，
但是使用的膠水則屬于化妝品的定義。
按EC1223/2009規定覆蓋的產品有：膏，面膜，乳液和化妝，頭發產品，除臭劑，香水，防曬產品，剃須產品，所有化妝品及盥洗用品等。
根據法規(EC)No1223/2009第13條要求責任人，以及在特定情況下，將由化妝品分銷商通過CPNP提交他們將在歐盟上市或可能上市的產品的相關信息。
因此，歐盟責任人和歐盟分銷商都需做CPNP通報。
簡言之，需要做CPNP通報的是：責任人（EEA內的化妝品生產商、將化妝品輸入EEA內的進口商）、EEA內的化妝品分銷商。

CPNP目的

CPNP是歐盟化妝品法規對市場進行監管的重要組成部分，以保障消費者的健康和安全。歐盟和成員國監管機構可對CPNP中的信息進行市場監督、分析等目的的使用。同時，歐盟境內的有毒物品中心或類似機構也可使用CPNP中的信息，但僅限于醫療目的。
CPNP報備。
所需遞交的信息

在化妝品進入歐盟市場之前，需要在CPNP中提交的信息包括：

1. 化妝品種類、名稱、有助于識別產品特性的標識；

2. 保存PIF的責任人的名稱和地址；

3. 原產國（如果是進口產品）；

4. 銷往的歐盟成員國；

5. 必要時實際聯系人的詳細聯系信息；

6. 納米材料的特征，包括化學名稱（IUPAC）和CAS號、EC號等歐盟化妝品法規附錄II至VI序言第（2）條提及的名稱（如含有納米材料）；

7. 納米材料的合理可預見暴露條件（如含有納米材料）；

8. CMR物質名稱和CAS號；

9. 用于及時且適當醫療救助的框架配方。

而對于含有納米材料的化妝品，除了上述材料，還需在CPNP中遞交以下信息：

1. 納米材料的特征，包括化學名稱（IUPAC）和CAS號、EC號等歐盟化妝品法規附錄II至VI序言第（2）條提及的名稱；

2. 納米材料的規格，包括顆粒尺寸、物理化學性質；

3. 預計每年投放至市場中的化妝品所含的納米材料數量；

4. 納米材料的毒理學資料；

5. 納米材料在所用類型化妝品中的安全數據；

6. 合理可預見的暴露條件。