分子式與分子量

C3H8O   60.10

CAS號(hào)

[67-63-0]

來(lái)源及含量

本品為2-丙醇。

性狀

本品為無(wú)色澄清液體。

本品與水、甲醇、乙醇或乙M能任意混溶。

1 相對(duì)密度

本品的相對(duì)密度（2010年版藥典二部附錄Ⅵ A韋氏比重秤法）為0.785～0.788。

2 折光率

本品的折光率（2010年版藥典二部附錄Ⅵ F）為1.376～1.379。

鑒別

（1）取本品1ml，加碘試液2ml與氫氧化鈉試液2ml，振搖，即產(chǎn)生淡黃色沉淀，并產(chǎn)生碘仿的特臭。

（2）取本品5ml，加重L酸鉀試液20ml，再小心加硫酸5ml，在水浴上緩緩加熱，產(chǎn)生的氣體能使浸有水楊Q－乙醇溶液（1：10）與30%氫氧化鈉溶液的濾紙變紅棕色。

（3）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（2010年版藥典二部附錄Ⅳ C）。

檢查

1 酸度

取本品50ml，加新沸的冷水100ml，加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）滴定至粉紅色30秒不褪色，消耗氫氧化鈉滴定液（0.01mol/L）不得過(guò)1.4ml。

2 吸光度

取本品，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄Ⅳ A）測(cè)定，在230nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.30，在250nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.10，在270nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.03，在290nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.02，在310nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.01。

3 水不溶性物質(zhì)

取本品2ml，加水8ml，振搖，放置5分鐘，溶液應(yīng)澄清。

4 不揮發(fā)物

取本品50ml，置105℃恒重的蒸發(fā)皿中，在水浴上蒸干后，再在105℃干燥1小時(shí)，遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.5mg。

5 易氧化物

取本品10ml，置比色管中，調(diào)節(jié)溫度至15℃，加高錳酸鉀滴定液（0.02mol/L）0.5ml，密塞，搖勻，在15℃靜置15分鐘，溶液所呈粉紅色不得完全消失。

6 易炭化物

取硫酸5ml，置干燥的比色管中，冷卻至10℃，振搖同時(shí)滴加本品5ml（保持溶液溫度不得高于20℃），溶液的顏色與黃色1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A）比較，不得更深。

7 羰基化合物

取本品0.5ml，置磨口比色管中，加2,4二硝基苯肼溶液（取2,4二硝基苯肼50mg，加鹽酸2ml，用無(wú)羰基甲醇①稀釋至50ml，搖勻）1ml，蓋上比色管，搖勻，靜置30分鐘，加吡啶8ml、水2ml與氫氧化鉀－甲醇溶液（取33%氫氧化鉀溶液15ml，加無(wú)羰基甲醇50ml，混勻）2ml，搖勻，靜置30分鐘，用無(wú)羰基甲醇稀釋到25ml，搖勻，所呈暗紅色與羰基化合物（CO）雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液②0.5ml按同一方法處理后比較，不得更深。

①無(wú)羰基甲醇的制備：取甲醇2000ml，加2,4二硝基苯肼10g與鹽酸0.5ml，置水浴加熱回流2小時(shí)，棄去最初的餾出液50ml，收集餾出液于棕色瓶中。

②羰基化合物（CO）雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備：精密稱取丙酮10.43g（相當(dāng)于CO2 5.000g），置含50ml無(wú)羰基甲醇的100ml量瓶中，用無(wú)羰基甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取2ml，置另一100ml量瓶中，用無(wú)羰基甲醇稀釋到刻度，搖勻，精密量取2ml，置50ml量瓶中，用無(wú)羰基甲醇稀釋到刻度，搖勻。

8 水分

取本品5g，照水分測(cè)定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第法 A）測(cè)定，含水分不得過(guò)0.5%。

類別

藥用輔料，溶劑。

貯藏

遮光，密封保存。