近年來，海外醫(yī)療新藥臨床試驗一直備受爭議。新藥在進入人體后會發(fā)生難以預(yù)料的情況，但只要通過試驗，所帶來的益處也是蔚為可觀的。當(dāng)身患絕癥，感覺到絕望、無助的時候，但凡一線生機，出國看病的患者仍然是有求生欲望的。因此，一些有經(jīng)濟實力的人也會選擇出國看病參加海外醫(yī)療新藥臨床試驗，為生命做最后的努力。

多次海外醫(yī)療新藥臨床試驗，癌細胞不見了。10年前，劉女士被確診為黑色素瘤晚期，她糊里糊涂地在國內(nèi)接受放療、手術(shù)、化療，強忍著生不如死的治療，卻不見轉(zhuǎn)機。最后，她找到新里程美家國際醫(yī)療，抱著最后一絲希望來到了美國癌癥治療比較好的城市——佛羅里達州。主治醫(yī)生看過劉女士的病歷后，發(fā)現(xiàn)中國醫(yī)生使用的藥物對癥，但卻是美國10年前的藥物，已經(jīng)產(chǎn)生了耐藥性。

于是征求劉女士是否參加海外醫(yī)療新藥臨床試驗，抱著試試的態(tài)度，她同意了參加臨床試驗，服用藥物1周后，癥狀逐漸消失。隨著身體對臨床試驗的藥物產(chǎn)生耐藥性，美國醫(yī)生又會幫她制定另外的治療方案，選擇其他的臨床試驗新藥，就這樣共進行了四次臨床試驗。

當(dāng)?shù)谒拇魏Ｍ庑滤幣R床試驗進行了半年，復(fù)查時，聽到美國醫(yī)生說：“你的體內(nèi)已檢測不到任何癌細胞，你可以重新開始正常生活了。”那一刻，她哭了，她更加堅定自己當(dāng)初的選擇是正確的，赴美就醫(yī)重新給了她生命。

新藥臨床試驗在國內(nèi)舉步維艱。長期以來，我國的新藥研發(fā)能力還停留在初級階段。大部分的中國藥企缺乏自主創(chuàng)新能力，只能生產(chǎn)利潤微薄的廉價藥、仿制藥，而忽視對新藥研發(fā)的投入。從藥品銷售排名前列的品種看，國外一般都是專利藥，其藥效較為明確，滿足臨床需求；而國內(nèi)基本是中藥注射劑以及專利過期藥。國內(nèi)在專利藥品領(lǐng)域遠低于全球平均水平。而且，很多海外的制藥集團研發(fā)出來的抗癌新藥會在美國、歐洲等發(fā)達國家上市，然后經(jīng)過漫長的幾年時間才能進入中國市場。就像劉女士在國內(nèi)使用的藥物是美國10年前使用的藥物。

另外，臨床試驗占中國醫(yī)院整體收入比例極低，還不到1%，所以藥物臨床試驗不受國內(nèi)醫(yī)院重視。據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2013年~ 2015年中國的一期臨床試驗占試驗總數(shù)的比例為18%，而美國的臨床試驗的占比為33%。此外，中國高水平的臨床試驗機構(gòu)資源十分緊張，目前只有500家左右具備資格；而據(jù)保守估計，中國需要830家才能滿足臨床試驗需求。

加之，我國存在臨床試驗單位參差不齊、人員不足、素質(zhì)有待提升等等。新藥研發(fā)落后，臨床試驗不受重視、人員素質(zhì)不高等因素使得新藥臨床試驗在國內(nèi)開展舉步維艱，致使更多處于癌癥中晚期的患者被迫選擇出國看病，尋求海外醫(yī)療新藥，參加國外臨床試驗，為自己的生命做最后一搏。

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