1.注重過程中產(chǎn)品-質(zhì)量，衛(wèi)生與的管理制度；
2.適用于藥品，食品，化妝品等行業(yè)；
3.要求從原料，人員，設(shè)施設(shè)備，生產(chǎn)過程，包裝運輸，運作環(huán)境，質(zhì)量控制等各環(huán)節(jié)按有關(guān)法規(guī)的要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范；
4.是針對化妝品行業(yè)的GMPC，用以化妝品按照與市場的標(biāo)準(zhǔn)要求1致進行運作和控制的質(zhì)量體系。
5.GMP認(rèn)證的起源：起源于美國和歐洲：
--美國1962年就已對GMP立法，后來又由美國食品和管理局（FDA）針對禁止偽劣的或無商品的標(biāo)志的化妝品在美國各州間貿(mào)易中推廣或傳銷而制訂。（cGMP是從FDA檢查手冊中摘錄的一部分）；
--歐盟于90年代初期開始針對化妝品制定了《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范-GMPc》，其后又在原來的基礎(chǔ)上做了一些改進；
6.GMPc認(rèn)證的發(fā)展趨勢：
作為低加工成本的我國是化妝品OEM，ODM的主要基地，但牌子對工廠的硬件，設(shè)施，環(huán)境衛(wèi)生，人員和管理系統(tǒng)等都有嚴(yán)格的要求，普遍的要求就是需要幫工廠通過歐盟的GMPc或FDA的GMPc認(rèn)證。獲取GMPc認(rèn)證證書對企業(yè)的業(yè)務(wù)拓展起到了好的幫助。