登錄后方可查看聯系方式FDA注冊時美國食品藥品管理局FDA對進入美國市場的產品進行企業和產品信息登記的過程，其目的主要包含反恐和限制不符合要求產品的市場推入，FDA 注冊主要針對的企業有：食品類企業（包括所有可食用產品及動物飼料）、醫療器械類企業及產品、激光輻射類企業及產品、藥品類企業產品、化妝品類、煙草類，這些類型的企業和產品是需要進行FDA注冊的，當然你也可以說是FDA認證。 6485
FDA檢測是什么，主要針對那些企業和產品？ 6412
FDA檢測是FDA針對一些需要進行測試來證明是否達到規定要求的產品，FDA會根據不同的用途和實際使用及接觸情況制定相應的FDA檢測法規，由有相關檢測能力的第三方實驗室完成測試，一般第三方實驗室無需FDA授權，但需要相關檢測能力資質（一般國內叫CNAS認可），涉及FDA檢測的通常有:食品接觸材料（即食品在生產、加工、儲存、食用等整一系列過程中可于食用產品產生接觸的材料都要做FDA檢測來證明其不會對食物造成污染），其次是化妝品（化妝品需要通過FDA檢測來證明使用它不會對人體造成直接或潛在的傷害），再有就是注冊過程中對一些產品性能參數不確定的產品要進行FDA測試，如激光類產品通常要做激光輻射等級測試，太陽眼鏡要做鏡片跌落破碎測試等。
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